该研究将于2018年4月26日出版的“ 新英格兰医学杂志”上发表。
艾滋病毒孕妇全球使用三药抗逆转录病毒疗法(ART)已将母婴传播病毒的风险降低到1%以下,但早期的一项试验PROMISE试验引起了人们对一种方案的安全性。
在该试验中,发现撒哈拉以南非洲和印度使用TDF-FTC-LPV / r(替诺福韦二吡呋酯富马酸盐,恩曲他滨和利托那韦增强洛匹那韦)的女性患有早产风险较高的婴儿(低于妊娠34周)以及分娩后14天内死亡的患者比服用ZDV-3TC-LPV / r(齐多夫定,拉米夫定和利托那韦加强的洛匹那韦)的患者死亡。
由于世界卫生组织推荐每日一次的基于TDF-FTC的方案作为包括孕妇在内的所有感染艾滋病毒的成人的一线治疗,哈佛大学的研究人员想比较两种方案在PROMISE中研究的风险试验和使用TDF-FTC和另一种名为ATV / r(利托那韦加强阿扎那韦)的蛋白酶抑制剂(防止病毒复制的药物)的其他方案。
该研究分析了两项美国队列研究中的1,621位母亲的数据 - 儿科艾滋病毒队列研究(PHACS)的ART毒性监测监测(SMARTT)研究和国际孕产妇儿科青少年艾滋病临床试验的P1025研究( IMPAACT)网络 - 在妊娠前或妊娠期间开始服用三种药物组合中的一种。
研究人员发现,所有三种治疗方案都会对不良的出生结局产生相似的风险 此外,使用TDF-FTC-ATV / r的女性与使用TDF-FTC-LPV / r的患者相比,早产和低出生体重的风险较低,与使用ZDV-3TC-LPV / r的风险相似或更低。然而,作者指出,TDF-FTC-LPV / r在美国很少使用,这可能限制了研究的统计准确性,以识别与这种组合相关的风险。
第一作者Kathryn Rough说:“令人感到欣慰的是,在怀孕期间使用TDF-FTC-ATV / r与我们研究中出生结局不良的风险增加无关,”他作为一名博士研究生学校。“但基于自许审判先前的结果,它可能是明智的,继续限制使用TDF-FTC-LPV / R在怀孕的妇女与艾滋病”。
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